塞斯康三维细胞培养给您好的建议

当我通过平板培养得到好的结果时为什么我要换成3D细胞培养？

二维细胞培养对我们对细胞生物学的理解做出了很大的贡献，但是能从中获取的信息量还是有限制性的。科学家虽然对过去100年的传统细胞培养技术很满意，但是这不再具有必要性。***培养，根据定义，尽量模拟体内环境，并且很显然，活着的生物日是三维的，而不是二维的。因此，为了建立模拟体内生物学模型，体外培养系统一定变成三维的。

RCCS转壁式生物反应器在细胞增值技术中的应用！

细胞增殖检测技术

目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂

的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然，细胞活力检测法并不能***终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序，但***的干扰可***凋亡的发生；这时若采用细胞活力检测法，显然可以区分两种条件下的细胞数量，但我们并不能从***干扰组细胞数大于对照组的事实说明***可促进细胞增殖的结论。所以***直接的证据应该采用方法一。

其中常见检测：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克X隆形成。

美国Synthecon赛斯康RCCS-4H微重力四转头三维细胞培养系统

细胞培养常见问题：冷冻管应如何解冻？

取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。